長年の経験を活かした確かな品質保証体制
ISO 9001 又は医薬品／治験薬GMP の国内外規制に基づいた品質管理、製造管理体制を確立しています。内部監査（自己点検）を定期的に実施し、常に最新のレギュレーションに基づいた品質を保証いたします。
グローバルな基準にも適合する品質保証システム
医薬品原薬・中間体の製造について、日本のGMP 基準に加えて、ICH ガイドライン及びPIC/SGMP ガイドラインに基づくグローバルな品質保証システムの構築に積極的に取り組んでおります。また、FDA をはじめとする国内外の規制当局の査察にも対応しています。食品添加物については、ISO 9001 に加えて、Halal（イスラム教）、Kosher（ユダヤ教）の認証も取得しております。
用語について
GMP
「Good Manufacturing Practice」の略。アメリカ食品医薬品局（Food and Drug Administration：FDA）が最初に定めた製造・品質に関する管理基準で、1969年にWHOが加盟国にその採用を勧告した。日本に於いてはGMP省令（医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理 の基準に関する省令）のこと。
ICH ガイドライン
International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use（医薬品規制調和国際会議）が作成した医薬品規制に関するガイドライン。
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